La Distrofia Muscular
Fuente: University of Virginia Health System, MedlinePlus EnciclopediaLa distrofia muscular e Iriscom
Qué es la distrofia muscular
La distrofia muscular es un grupo de enfermedades hereditarias que se caracterizan por debilidad y atrofia del tejido muscular, con o sin degeneración del tejido nervioso. Existen nueve tipos de distrofia muscular y en todos ellos se producen con el tiempo pérdida de fuerza y discapacidad progresiva y, en ocasiones, deformidades.La más conocida de las distrofias musculares es la distrofia muscular de Duchenne (su sigla en inglés es DMD), seguida de la distrofia muscular de Becker (su sigla en inglés BMD).
Síntomas de la distrofia muscular
- Distrofia muscular congénita:
- debilidad general de los músculos
- posibles deformidades de las articulaciones;
- la enfermedad progresa lentamente; vida corta.
- Distrofia muscular de Duchenne:
- debilidad y atrofia generales de los músculos;
- afecta a la pelvis, la parte superior de los brazos y las piernas y finalmente a todos los músculos voluntarios;
- Vida corta, normalmente no es superior a los 20 años.
- Distrofia muscular de Becker:
- Síntomas son casi idénticos a los de la de Duchenne, pero menos graves;
- Progresa más lentamente que la de Duchenne;
- Supervivencia hasta la mediana edad.
Causas de la distrofia muscular
El examen y la historia clínica ayudan a determinar el tipo de distrofia muscular, dado que los grupos musculares específicos son afectados por diferentes tipos de distrofias musculares.Con frecuencia, hay una pérdida de masa muscular (atrofia) que puede ser difícil de observar, debido a que algunos tipos de distrofia muscular ocasionan una acumulación de grasa y tejido conectivo que hacen que el músculo parezca más grande, lo que se denomina seudohipertrofia.
Una biopsia se puede utilizar para confirmar el diagnóstico y, en algunos casos, el examen de sangre para analizar el ADN puede ser todo lo que se necesite.
MANOLO GANCEDO : ASTILLERO Cantabria
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